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水族蛋白棉诲301大孔弱碱性阴离子交换树脂 专业生产：阴阳离子交换树脂 大孔吸附树脂 软化久久99精品国产自在现线 混床MB树脂 18兆欧超纯水抛光树脂 线切割慢走丝树脂 污水脱色树脂 电镀废水除镍除铬树脂 除铁、除铜、除磷、除硼、除坲除重金属树脂，酸回收树脂，鳌合树脂 食品级树脂 提矾树脂 吸金树脂 提银树脂 强酸强碱弱酸弱碱四大类几十种型号有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

 

产物技术标准：HG/T2165-91 DL519-93 SH2605.09-1997

本产物是大孔结构的苯乙烯一二乙烯苯共聚体上带有叔胺基［-N(CH3)2］的离子交换树脂，其碱性较弱，能在酸性、近

中性介质中有效地交换无机酸及硅酸根，并能吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用，该树脂具有再生效率高、碱

水耗低、交换容量大、抗有机物污染及抗氧化能力强、机械强度好等优点。

本产物相当于美国Amberlite IRA-93，德国Lewatit MP-60，日本Diaion WA-30，法国Duolite A305，前苏联AH-89×

77Ⅱ，英国Zerolite MPH，相当于我国老牌号：D354、D351、710、D370。

用途：本产物主要用于纯水及高纯水的制备，用于阴复床、阴双层床系统，对含盐量较高的水源尤为合适，并能保护强碱阴树脂不受有机物污染，以及糖液脱色含铬废水的处理及回收等等。

包装：编织袋，内衬塑料袋。塑料桶，内衬塑料袋。

使用时参考指标:

1.PH范围：0-9

2.允许温度（℃）：&濒别;100

3.膨胀率：%(OH-→Cl-)≤35

4.工业用树脂层高度：m　1.0-3.0

5.再生液浓度：%NaOH:2.0-4.0　

6.再生剂用量（按计）， kg/m3湿树脂：NaOH（工业）：40-70

7.再生液流速：m/h 4-6

8.再生接触时间：minute: 30-50

9.正洗流速：m/h:15-25

10.正洗时间：minute:约25

11.运行流速：m/h, 15-25

12.工作交换容量：mmol/l（湿树脂）&驳别;950或对六价铬吸附量g/l（湿树脂）&驳别;75

主要性能指标：

一、树脂的运输和贮存：

离子交换树脂内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份。如果贮存过程中树脂脱了水，应先用

浓食盐水（8-10%)浸泡1-2小时，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。树脂在贮存或运输过程中，

应保持在5-40℃的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量。若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的

温度可根据气温而定。

二、新树脂的予处理：

新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、

碱或其它溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转 入溶液中，在使用初期污染出水水质。所以，新树脂在投运前要进行预处

理。
１、阳树脂的预处理

阳树脂的预处理步骤如下：

首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时，然后放尽食盐水，

用清水漂洗净，使排出水不带黄色；

其次再用2%-4%NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡2-4小时（或小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接

近中性为止；

后用5%HCL溶液，其量亦与上述相同，浸泡4-8小时，放尽酸液，用清水漂流至中性待用。

２、阴树脂的预处理

其预处理方法中的步与阳树脂预处理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小时，然后放尽酸液，用水清洗至

中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小时后，放尽碱液，用清水洗至中性待用。

 

水族蛋白棉诲301大孔弱碱性阴离子交换树脂

　　阴离子交换树脂在水处理中应用广泛，但是由于水中杂质特性不同及污染物质含量较大会对其造成污染、活化，终影响产出水的质量。所以我们必须了解树脂受污染使的反应情况并对其进行再生处理。

　　阴离子交换树脂的污染、中毒与活化反应

　　离子交换树脂在长期使用中易受悬浮物质、胶体物质、有机物、、藻类和铁、锰等的污染，使离子交换能力降低甚至失去。因此，需根据情况对树脂进行不定期的活化处理。活化方法可根据污染情况和条件而定。一般阳树脂在软化中易受贵别3+污染，可用盐酸浸泡后逐步稀释。阴树脂易受有机物污染，可用10%狈补颁濒+(2-5)%狈补翱贬混合溶液浸泡或淋洗，必要时可用1%双氧水溶液浸泡数分钟，也可采用酸碱交替处理法、漂白处理法、酒精处理法和各种法进行处理。

　　阴离子交换树脂强化再生方法

　　当阴离子交换树脂使用一定周期后,吸附能力降低或受污染严重时需强化再生，其方法是在容器内加入高于树脂层10颁惭的3%-5%盐酸溶液浸泡2-4小时，然后进行淋洗通柱。继用3-4倍树脂体积同浓度的盐酸溶液通柱,然后用净水洗至接近中性;再用3%-5%的氢氧化钠溶液浸泡4小时。后淋洗通柱,用同浓度的3-4倍树脂体积的氢氧化钠溶液通柱，后用净水清洗至笔贬值为中性,备用。

  
本发明提供了一种膜电极的制备方法，包括：将阴离子交换膜设置在阴极气体扩散电极和阳极气体扩散电极之间进行原位交联处理，得到膜电极；所述阴离子交换膜、阴极气体扩散电极和阳极气体扩散电极中的阴离子交换树脂相同；所述阴离子交换树脂带有能够进行交联的基团。与现有技术相比，本发明提供的膜电极的制备方法使阴离子交换膜和气体扩散电极中的阴离子交换树脂发生交联，形成一个整体，不但可以提高催化层与阴离子交换膜相界面的结合力以及膜电极的机械强度，还能够大大降低阴阳极催化层和阴离子交换膜间