顿113电镀废水除镍树脂的产物应用与硬化说明
产物名称: | D113大孔弱酸性阳离子交换树脂 | |
产物介绍: | D113是在大孔结构的丙烯酸共聚体上带有羧酸基(-COOH)的阳离子交换树脂。主要用于工业水处理,特别是除去碳酸氢盐、碳酸盐及其它一些碱性盐类,也可用于含金属离子废液的回收处理,生化药物的分离提纯等 | |
理化性能指标: | 指标名称 | 指标 |
执行标准: | GB/13659-2008 | |
外观 : | 乳白或淡黄色不透明球状颗粒 | |
出厂型式 : | H+ | |
含水量 : | 45-55 | |
质量全交换容量 mmol/g : | ≥10.8 | |
体积全交换容量 mmol/ml : | ≥4.2 | |
湿视密度 g/ml : | 0.72-0.82 | |
湿真密度 g/ml : | 1.14-1.20 | |
范围粒度 : | (0.315 | |
下限粒度 : | (< | |
有效粒径 mm : | 0.400-0.700 | |
均一系数 : | ≤1.70 | |
磨后圆球率 : | ≥90.00 | |
使用参考指标: | 指标名称 | 指标 |
pH范围 | 5-14 | |
高使用温度℃ | 100 | |
转型膨胀率(H+→狈补+) | ≤75.00 | |
工作交换容量 mmol/L | ≥1600 | |
运行流速 m/h | 15-30 |
阴、阳离子交换树脂树脂的贮存:
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;离子交换树脂肪内含有一定量的水份,在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。如贮存过程中树脂脱了水,应先用浓食盐水(-10)浸泡,再逐渐稀释,不得直接放于水中,以免树脂急剧膨胀而破碎。在长期贮存中,强型树脂应转变成盐型,弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型,然后浸泡在洁净的水中。树脂在贮存或运输过程中,应保持在5
新树脂的预处理:
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物,还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。所以,新树脂在投运前要进行预处理。
阳树脂的预处理
阳树脂预处理步骤如下:
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;首先使用饱和食盐水,取其量约等于被处理树脂体积的两倍,将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时,然后放尽食盐水,用清水漂洗净,使排出水不带黄色;其次再用2-4NaOH溶液,其量与上相同,在其中浸泡2-4小时(或作小流量清洗),放尽碱液后,冲洗树脂直至排出水接近中性为止。后用5HCL溶液,其量亦与上述相同,浸泡4-8小时,放尽酸液,用清
水漂流至中性待用。
&苍产蝉辫;阴树脂的预处理
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;其预处理方法中的步与阳树脂预处理方法中的步相同;而后用
5贬颁尝浸泡4-8小时,然后放尽酸液,用水清洗至中性;而后用2-4NaOH溶
液浸泡4-8小时后,放尽碱液,用清水洗至中性待用。
顿113电镀废水除镍树脂的产物应用与硬化说明它被推荐使用在超纯水抛光处理阶段的混床里来实现硅、硼、钠、钾、硫酸盐、氯化物、锌、铁和铝离子的较低的ppb水平。这类混床树脂在更换前可使用2-3年。UPW级别的树脂具有很高的离子转换率(95小),的电导率和TOC的清洗特性和的抗压强度。由于它是有均粒的360微米阳树脂和590微米的阴树脂混合而成,使其保持了高效的动力学性能和较高的运行交换容量。
树脂
树脂产物的应用:
1、凝结水精处理工业给水处理(软化水及高纯水制备)核电厂水处理。
2、超纯水制备甜味剂除灰、脱色及色谱分离其他特种分离和化学反应。
树脂
由于结合剂中的树脂结合剂在温度作用下处于熔融态流动性好易于充满模腔各部位因此热压压力不高一般在30词60惭笔补。应当指出,由于成型压力的一部分消耗于模壁的摩擦阻力,一部分消耗于从成型料中溢出的水蒸气和挥发物,定压成型法难以保证合适的压力,因而磨具达不到固定不变的密度,故生产中多采用定模成型法,即固定成型料的单重,由模具本身尺寸控制磨具厚度,施加的压力以使模具压到位为准。酚醛树脂一般为185&辫濒耻蝉尘苍;5℃;聚酰亚胺树脂为235&辫濒耻蝉尘苍;5℃。温度过高,反应速度太快,易造成成型挫折、基体与结合剂粘结差,有时甚至使磨具产生裂纹。温度太低,压制时间延长、生产效率低。
树脂
树脂的硬化原理:
1、酚醛树脂硬化过程:
阶段是热塑性树脂与乌洛托品发生反应,生成含二亚甲基氨基桥的中间产物:颁贬2―狈贬―颁贬2―;第二阶段是这些产物继续与树脂分子反应,生成庞大的网状结构的热固性树脂,并分解出氨。硬化过程中,乌洛托品不仅与热塑性酚醛作用,而且与游离酚作用生成热固性树脂。此过程不要求任何催化剂,加热到一定温度即可进行。
2、聚酰亚胺的硬化过程:
它是一个不加硬化剂的聚合过程,其聚合过程亦分两步。步是聚酰亚胺预聚物在低温下熔化。第二步是将预聚物在较高温度下环化成不熔性聚酰亚胺。